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Teste Genético Pré-Natal

HARMONY®, TRUST®, neoBona®

Os mais avançados testes para deteção de Trissomias

O que é o teste genético pré-natal?

Durante a gravidez, fragmentos de ADN do bebé circulam no sangue da mãe. O Teste Genético Pré-Natal analisa o ADN do bebé e deteta as trissomias mais comuns, dando também a opção de conhecer o sexo do feto e detetar aneuploidias dos cromossomas X e Y, ou seja, se existe alguma alteração do número normal de cromossomas sexuais.
A partir da 10ª semana de gestação, o ADN fetal já existe em quantidade suficiente no sangue materno para realizar o teste com precisão, recorrendo a uma simples colheita de sangue da grávida.

Quem pode fazer este teste?

Todas as mulheres grávidas a partir da 10ª semana de gestação, quer seja gravidez singular como múltipla, natural ou obtida por técnicas de Reprodução Medicamente Assistida, incluindo fertilização In Vitro com doação de óvulos da própria ou de dadora.
Este teste Pré-Natal é um teste de rastreio que pode ser aconselhado pelo seu médico, em função da sua situação particular e história clínica.

Locais e Horários

Sintra
Cacém
Mem Martins
Mafra
Ericeira
S. João do Estoril
Colares
Várzea de Sintra
Terrugem
Tapada das Mercês
Serra das Minas
Rio de Mouro
Agualva
Amadora
Abóboda
Cascais
Local
Sintra
Travessa da Portela
Edifício Cintramédica
(junto à estação CP da Portela de Sintra)
Horário para esta Análise
2ª a 6ª Feira   7h-14h
   
Nota
Esta análise requer marcação prévia.
Para marcações entre em contacto com o serviço de Apoio ao Cliente

Vantagens do teste genético pré-natal:

  • Permite saber o risco do seu bebé ter anomalias cromossómicas logo às 10 semanas de gestação, antes de qualquer outro teste.
  • Avalia o risco das três trissomias fetais mais comuns (21, 13 e 18), com uma precisão muito superior à conseguida com as formas convencionais de rastreio pré-natal.
  • Ao contrário de outros exames pré-natais, não representa qualquer risco para a mãe ou para o bebé, pois realiza-se através de uma amostra de sangue da grávida.
HARMONY®
O Teste Harmony é um dos mais avançados testes Pré-Natais não invasivos, para o despiste das três principais Trissomias 21, 18 e 13, e aneuploidias relacionadas aos cromossomas sexuais (X e Y).
O teste é simples e seguro, recolhendo uma amostra de sangue materno, a partir da 10ª semana de gestação, permite obter resultados com um elevado grau de precisão.
TRUST®
O Teste Pré-Natal Trust é um teste completo, seguro para a mãe e para o bebé e com resultados fiáveis e de fácil leitura. Este teste disponibiliza quatro tipos de análise rastreio, desde trissomias mais comum como a 21, 18 e 13 a uma análise mais completa, incluindo o despiste da análise dos 23 pares de cromossomas.
Este rastreio é realizado a partir de uma colheira de sangue materno, a partir da 10ª semana de gestação.
neoBona®
O neoBona é um teste genético de rastreio realizado através de uma amostra sanguínea e está indicado a partir da 10ª semana de gestação. Este teste pré-natal utiliza tecnologia de última geração com sensibilidade superior a 99%, garantindo resultados precisos e fiáveis, sem causar qualquer risco para a mãe e o feto.
Este rastreio é utilizado para o despiste das trissomias mais frequentes, como a trissomia 21, 18 e 13, e para a deteção de alterações dos cromossomas sexuais. Pode ser efetuado em casos de reprodução assistida e em gestações gemelares.
Para marcar a sua consulta ligue-nos
ou faça já a sua marcação online

Mais Sobre

Saiba mais sobre as anomalias cromossómicas mais frequentes

Mais Sobre

Aneuploidias
Trissomia

Acordos e Protocolos

Não existem acordos ou protocolos para este Serviço
Preparação Prévia
Esta análise não necessita de preparação prévia.
No dia da Colheita para Análise
  • Receberá um talão de levantamento com a data de entrega dos resultados das análises. 
  • Pode fazer o levantamento das suas análises em qualquer um dos locais Cintramédica disponíveis, mediante o pedido no momento da admissão.

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